1.序言
GH710合金是以Ni-Cr-Co為基的沉淀強化型難變形高溫合金,在900℃以上具有較高的抗拉強度、 良好的高溫持久和抗蠕變性能,可在760~950℃使用,是目前實用性變形高溫合金服役溫度和綜合力學(xué)性能水平最高的合金之一。該合金在20世紀80年代中期研制而成,應(yīng)用于整體葉盤結(jié)構(gòu)。在海洋環(huán)境服役過程中,由于工況環(huán)境較為惡劣,故零件表面易產(chǎn)生沿晶溝壑。經(jīng)分析,零件失效在長期高溫服役工況下,近海海洋環(huán)境會促進晶界腐蝕。為延長零件的使用壽命,普遍采用表面改性的方法來提高熱端部件材料的高溫防護性能。采用料漿法制備A1-Si滲層,由于其工藝簡單、價格低廉,因此得到了廣泛應(yīng)用。
本文以GH710合金為基體,采用料漿滲技術(shù)在基體上制備Al-Si滲層,并對該滲層在900℃下的燃氣熱腐蝕行為進行研究。
2.試驗方法
試驗用材料為GH710鎳基高溫合金,其主要化學(xué)成分見表1。
熱處理狀態(tài)為兩次固溶+兩次時效處理,
即一次固溶(1170±10)℃×4h,空冷;
二次固溶(1080±1 0)℃×4 h,空冷;
一次時效(845±1 0)℃×24h,空冷;
二次時效 (760±10)℃×16h,空冷。
采用料漿滲技術(shù)制備Al-Si滲層,料漿成分由金屬滲劑(Al粉和Si粉)、填充劑(Ni粉)和黏結(jié)劑(磷酸鹽、鉻酸鹽)組成。滲層制備工藝:涂料在使用前使用攪拌機搖勻,基體使用130# 剛玉砂進行吹砂以活化表面。用噴槍在距離試樣10~20cm 處噴涂Al-Si涂料,自然表干,重復(fù)2次50~90μm后在烘箱中進行(80±5)℃下烘30min,隨爐升至(340±5)℃后保溫30min的固化工藝。為保證GH710合金零件性能,依據(jù)GH710合金特點,通常其擴散溫度采用固溶+時效或時效制度進行,選取兩種推薦制度對試樣進行擴散處理,擴散工藝見表2。
擴散處理后吹砂去除表面黑色顆粒。滲制和擴散過程都是在高純氬氣氛中進行,防止?jié)B層出現(xiàn)氧化。
為摸索擴散處理對材料性能的影響,對經(jīng)隨爐處理的性能試樣按HB 5423—1989《航空用 GH710合金餅坯鍛件》進行常溫拉伸和高溫持久 (980℃/120MPa,30h)試驗。按照HB 7740—2017《燃氣熱腐蝕試驗方法》對GH710合金基體和滲層進行燃氣熱腐蝕試驗。試驗溫度為900℃,時長100h,航空燃油流量0.2L/h, 人造海水流量0.2L/h,油氣比為1:45。燃氣熱腐蝕試驗每組選取5個試樣,每隔25h對試樣進行堿洗稱重,測定腐蝕速率。
試驗結(jié)束后,使用光學(xué)顯微鏡對滲層及合金晶界進行顯微觀察。
3.試驗與分析
3.1 擴散處理對合金力學(xué)性能的影響
隨爐擴散的性能試樣按照HB 5423—1989進行力學(xué)性能測試,結(jié)果見表3。
由表3中數(shù)據(jù)可見,兩 種擴散工藝制度對合金的力學(xué)性能無影響,采用固溶+時效及時效制度擴散的GH710合金力學(xué)性能均合格。
3.2 滲層顯微組織
經(jīng)料漿滲技術(shù)處理后,對工藝方案A擴散的試 樣進行顯微觀察,發(fā)現(xiàn)擴散后組織呈柱狀晶結(jié)構(gòu) (見圖1a),滲層深度63.19μm,整體滲層深度40 ~70μm。局部有漏滲現(xiàn)象(見圖1b),
分析原因 為涂層噴涂固化后在1080℃擴散處理加熱過程中涂層剝落所致。部分滲層與基體界面過渡區(qū)出現(xiàn)“針狀”組織(見圖1c)
圖1 工藝A葉片滲層組織形貌
疑似為片狀σ相,對性能會造 成不良影響。“針狀”組織的出現(xiàn),與高溫情況下滲層與基體元素濃度差異造成基體元素偏析有關(guān)。
工藝方案B經(jīng)擴散處理后,葉片滲層較為平整光滑,滲層形貌呈典型滲Al-Si結(jié)構(gòu)(見圖2),滲 層厚度20~30μm,呈分層形態(tài)。
從圖2可看出,滲層界面由外至內(nèi)依次為表面Al-Si疏松滲層(見圖2中a區(qū)域)、內(nèi)側(cè)Al-Si致密滲層(見圖2中b區(qū)域) 和Ni-Al互擴散層(見圖2中c區(qū)域)。
表面Al-Si疏松滲層,由于元素沉積致使該層以Al元素為主,內(nèi)側(cè) Al-Si滲層致密平整,擴散層主要由Ni、Al與基體連 接,擴散層起到良好的支撐過渡作用。
3.3 滲層抗熱腐蝕性能分析
由于工藝方案A擴散處理后出現(xiàn)欠滲及“針狀”微觀組織等問題,故該參數(shù)不推薦應(yīng)用在實際零件生產(chǎn)。經(jīng)分析,出現(xiàn)欠滲問題主要是因為噴涂層經(jīng)340℃固化后,由于采用到溫入爐方式擴散處 理,涂層溫升速度過快,使熱膨脹系數(shù)與基體差異較大,導(dǎo)致局部區(qū)域出現(xiàn)剝落。“針狀”組織主要是因1080℃高溫狀態(tài)下滲層與基體元素濃度差異而造成基體元素偏析。工藝方案B擴散處理的滲層組織致密均勻,建 議推薦該參數(shù)應(yīng)用于實際生產(chǎn)。因此,對工藝方案 B擴散處理的滲層開展抗燃氣熱腐蝕性能研究。GH710合金未經(jīng)熱擴散處理試樣(即兩次固溶 +兩次時效處理)和采用工藝方案B擴散處理試樣均 經(jīng)過900℃、100h燃氣熱腐蝕試驗后,GH710合金 和滲層試樣的燃氣腐蝕速率見表4。
由表4可見,經(jīng) Al-Si共滲處理后的GH710合金抗燃氣熱腐蝕性能有 所提高,滲層和基體腐蝕速率在同一數(shù)量級。
對兩種抗燃氣熱腐蝕試樣進行顯微觀察,試樣腐蝕形貌如圖3所示。
圖3 試樣腐蝕形貌
GH710合金試樣腐蝕較為嚴重,基體表面形成一層疏松腐蝕層,在含SO3和氧的環(huán)境中,GH710合金發(fā)生熱腐蝕,先是孕育期, 隨后加速腐蝕,最后發(fā)生孔腐蝕,腐蝕元素已沿晶界進一步向基體內(nèi)部擴散的趨勢。Al-Si滲層試樣保持較為完整,滲層外表面出現(xiàn)較薄的一層腐蝕層,滲層較為平整光滑,未發(fā)現(xiàn)腐蝕坑等缺陷,說明滲層能夠提高GH710合金的抗燃 氣熱腐蝕性能。滲層中Si元素有效地提高滲層與基體的結(jié)合力,防止?jié)B層剝落。Al-Si滲層在模擬熱腐蝕環(huán)境中,在表面首先形成了致密的Al2O3膜,不僅提高了合金的抗高溫氧化能力,還形成了抗腐蝕能力好的化合物層,阻滯了腐蝕元素向內(nèi)部擴散,防止了合金發(fā)生孔蝕,提高了合金的抗燃氣熱腐蝕能力。
4.結(jié)束語
1)經(jīng)845℃×24h/氬冷+760℃×16h/氬冷擴散 處理,可使GH710合金得到20~30μm深的均勻滲層。
2)經(jīng)900℃、100h燃氣熱腐蝕試驗,Al-Si滲層可提高GH710合金抗燃氣熱腐蝕性能。
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