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《Acta Materialia》L12型多組分金屬間化合物元素分布與變形機制

2022-01-27 13:16:37 作者：材料科學與工程來源：材料科學與工程分享至：

高熵合金（HEAs）的開發極大地激發了合金設計策略。通過將多個主元素合并到簡單固溶體中，導致HEAs在原子水平上呈現無序狀態。研究發現，HEAs的大部分特殊性質與其無序的化學結構有關，包括HEAs在內的無序合金在高溫下的強度通常較低，這極大地限制了其應用。另一方面，L12型有序金屬間化合物具有較高強度，通常用作常規高溫合金的強化成分。L12強化高溫合金在高溫（750℃以上）下表現出優異的力學和化學性能，已廣泛應用于燃氣輪機、超臨界電廠和柴油機中。結合HEAs和L12有序金屬間化合物的優點，L12沉淀強化HEAs已經被開發出來，并表現出了優異的強度-延性協同效應，使其成為各種應用中有前途的結構材料。在L12強化的HEAs中，強化效果強烈依賴于相組成和析出相的變形行為。由于HEA基體的成分復雜，引入的L12析出相也表現出成分變化。L12金屬間析出相的析出機制和變形機理還不清晰，限制了L12沉淀強化HEAs的進一步發展。

香港城市大學的研究人員探討了L12型多組分金屬間化合物（MCIs）的位置偏好和變形機理。相關論文以題為“Elemental partitions and deformation mechanisms of L12-type multicomponent intermetallics”發表在Acta Materialia。

論文鏈接：

https://doi.org/10.1016/j.actamat.2021.117238

本文選擇（Ni,Co,Fe）3（Al,Ti,Fe）合金作為模型系統。對于這樣一個具有部分無序結構的系統，關鍵是闡明每個合金元素在強化和變形機制中的作用。因此還分析了從（Ni,Co,Fe）3（Al,Ti,Fe）衍生出來的六種化合物，包括（Ni,Co）3Al、（Ni,Fe）3Al-Fe13、（Ni,Fe）3Al-Fe7、Ni3（Al,Ti）、Ni3（Al,Fe）-Fe13、Ni3（Al,Fe）-Fe7。

研究發現Ti傾向于占據Al亞晶格，而Co和Fe原子主要分布在Ni亞晶格中。根據已建立的元素分配趨勢，構造特殊的準隨機結構。通過DFT計算研究這些MCIs的變形機理，得到了一般平面層錯能，包括γSPF和γUPF。幾何結構和電子結構分析表明，TiAl在提高平面斷層能中起著重要作用，因為TiAl會降低MCI對平面斷層的適應性。相反，Co、Ni通過提高適應性降低了MCIs的γSPF。FeNi和FeAl對平面斷層的適應能力有一定的改變，對γSPF變化影響不大。

圖1 完美L12有序Ni3Al（原始）、反相邊界（APB）、復雜層錯（CSF）和超晶格內稟層錯（SISF）的結構模型

圖2（a-e）相對能量、（f-j） 1NN和（k-o） 2NN SRO參數隨DFT-MC步長增加的變化

圖3 （a） Ni3Al中APB、CSF和SISF的穩定和不穩定平面層錯能（γSF和γUPF）。（b） APB、CSF和SISF一般平面斷層的原子軌跡

圖4考慮MCIs的APB、CSF和SISF能量（γSPF，上排）及其平均值（下排）的分布

圖5 斷裂帶不同成分濃度γSPF變化趨勢

本文基于第一性原理計算，研究了多組分HEAs中重要強化組分（Ni,Co,Fe）3（Al,Ti,Fe）多組分金屬間化合物的元素分配和變形機理。為了闡明每個合金元素的作用，分析了（Ni,Co,Fe）3（Al,Ti,Fe）及其派生的六個L12子系統。DFT-MC模擬結果表明，APB和CSF層引入的幾何結構和電子結構變化局限于斷層附近。SISF的形成減輕了整體結構的幾何結構和電荷密度重新分布的程度。本文通過確定不同元素和不同金屬間化合物對MCIs局部幾何結構和電子結構的影響，明確MCIs變形行為的基本理解，為合理設計有序析出強化HEAs鋪平了道路。（文：破風）

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