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全面了解煉化裝置腐蝕監檢測技術

2025-08-13 17:41:26 作者：腐蝕與防護來源：腐蝕與防護分享至：

導讀

煉化裝置生產系統涉及的介質易燃、易爆，泄漏除了會導致生產波動外，也會導致生產裝置降量搶修、停工搶修，更為嚴重的會導致著火、爆炸等惡性事故發生，并伴隨對區域環境的影響。腐蝕是煉化裝置主要問題之一，因此，如何做好煉化裝置腐蝕監測工作，是設備管理的重要工作。腐蝕監測是利用儀器等分析手段，通過定性和定量分析腐蝕介質和腐蝕產物或監測材料在特定腐蝕介質中的腐蝕速率，從而判斷腐蝕發生的程度和腐蝕形態。判斷工藝防腐措施的實施效果、材料在特定腐蝕介質中的耐蝕性能，及時發現腐蝕問題并采取預防措施。腐蝕監檢測方法按腐蝕速率是否可以直接獲得分為直接監檢測和間接監檢測，常用的腐蝕監檢測方法有腐蝕介質分析、掛片監測、超聲波測厚及在線腐蝕探針監檢測等。

腐蝕介質分析技術

腐蝕介質檢測的主要手段是現場取樣，在室內通過分析儀器來完成對介質組成、產物組成及含量的定量分析。腐蝕介質分析內容分為兩部分，其一是對油品中腐蝕介質或腐蝕產物的監測，在油品中主要腐蝕介質是油品中的酸值、硫含量、無機或有機氯和氮含量等；其二是對工藝冷凝水中腐蝕介質或腐蝕產物的監測，腐蝕介質主要為工藝冷凝水中的氯酸根、硫化物、有機酸或無機酸、溶解氧、CO2或碳酸根，硫酸根和氨氮等，腐蝕產物主要是Fe2+，Fe3+及其他與系統主體設備或管道材質成分相關的金屬離子。腐蝕介質檢測的目的主要有三個：

①檢測油品或工藝冷凝水中腐蝕介質的組分和含量；

②監測設備或管道材質在腐蝕環境中被腐蝕后的金屬離子組分或含量；

③評判系統中腐蝕程度的依據和進行腐蝕原因分析的依據。

鹽含量分析技術

蒸餾裝置塔頂冷凝系統的腐蝕主要是由原油中的鹽引起的。原油從地下采出時，都含有鹽和水。除少數原油含有結晶鹽以外，絕大多數原油中的鹽都溶解在水里形成鹽水。鹽水的主要成分是NaCl，MgCl2和CaCl2，在原油加工時，MgCl2和CaCl2受熱水解生成強腐蝕性介質HCl。因此，原油加工的第一個步驟就是電脫鹽，并監測電脫鹽前后鹽含量。目前測定原油中鹽含量的主要方法有電導法、電位滴定法和電量法。

電導法(ASTMD3230)是采用電導儀測定電導值，根據鹽含量與電導值關系的工作曲線，查得原油的鹽含量。國內目前沒有將ASTMD3230標準進行轉化或制定電導法鹽含量分析方法，國內常用的電導儀是科勒鹽含量測定儀，其工作原理是基于原油中鹽類物質的導電性，將原油溶解在混合醇溶劑中測定電導率，將測定的電導率與已知混合物中氯鹽的標準曲線進行對比或根據線性回歸方程得到氯鹽含量。

電位滴定法。測定鹽含量的方法是采用回流抽提方法將原油中的無機氯萃取到水相，然后用電位滴定進行定量測定。試驗時取樣量約為40g，采用二甲苯(70mL)作為稀釋劑，萃取溶劑為V(乙醇)：V(丙酮)：V(水)=25：15：25的混合液(165mL)，萃取液中的鹽含量用銀離子電位滴定法進行定量分析。

電量法是采用高頻振蕩萃取以使測試樣品與萃取液充分混合，離心分離得到含有氯鹽的萃取液。試驗時取樣量約為1.0g，稀釋劑采用二甲苯(1.5mL)，萃取溶劑為V(乙醇)：V(水)=1：3的混合液(2.0mL)，萃取液中氯鹽的測定采用微庫侖電位滴定法，銀離子滴定劑來源于銀電極的電解，依據法拉第定律進行計算。目前國內煉化企業采用較多的鹽含量分析方法為電量法。

油品中硫含量分析技術

由硫化物引起的腐蝕貫穿蒸餾裝置的整個生產過程，因此，必須對蒸餾裝置物料中的硫含量進行分析。目前，常用的硫含量的測試有4種：波長色散X射線熒光光譜法、電量法、燃燈法和紫外熒光法。

波長色散X射線熒光光譜法，樣品受一次X射線照射激發產生熒光X射線，熒光X射線的強度與樣品中產生該射線的元素含量有確定關系。當樣品中分析元素含量變化范圍較窄，基體成分變化很小時，分析元素含量與其產生的熒光X射線強度之間呈直線關系，直線方程為C=a+KIm。根據標準硫含量和測定的X射線強度繪出工作曲線，求出直線方程中各項系數a和K，然后再測定未知樣品中硫的X射線強度Im，計算出樣品中的硫含量C。

電量法，樣品高溫裂解氧化，使樣品中各種形式的硫轉化為二氧化硫，二氧化硫隨載氣進入滴定池與三碘離子發生反應，指示-參比電極對滴定池中的三碘離子濃度降低變化和給定的偏壓相比較，將信號輸入微庫侖放大器，經放大輸出的電壓加到指示-參比電極，電極陽極發生反應補充三碘離子，消耗的電量就是電解電流對時間的積分，根據法拉第定律計算硫含量。

燃燈法，石油產品在測定器的燈中燃燒，其中的硫化物生成SO2，用過量的碳酸鈉水溶液吸收生成的SO2，反應后將剩余的碳酸鈉用鹽酸標準溶液進行滴定，根據鹽酸標準溶液消耗的量計算試樣中的硫含量。

紫外熒光法，樣品被引入到高溫裂解爐后，樣品發生裂解氧化反應。在1050℃左右的高溫下，樣品被完全氣化并發生氧化裂解，其中的硫化物定量地轉化為二氧化硫。反應氣由載氣攜帶，經過膜式干燥器脫去其中的水，進入反應室。二氧化硫受到特定波長的紫外線照射，吸收這種射線使一些電子轉向高能軌道。一旦電子退回到它們的原軌道，過量的能量就以光的形式釋放出來，用光電倍增管按特定波長檢測接收，發射的熒光對于硫來講完全是特定的并且與原樣品中硫含量成正比。經微電流放大器放大、計算機數據處理，即可轉換為與光強度成正比的電信號，通過測量其大小即可計算出相應樣品的硫含量。

油品總酸值（TAN）分析技術

在原油加工過程中，環烷酸隨原油一起被加熱和分餾，并隨之與沸點相同的餾分冷凝，且溶于其中，造成設備腐蝕。在酸值分析上，按照終點判斷的方法可分成電位滴定法和指示劑法兩類。國際上對于酸值的分析通常采用以下標準：ASTMD664-2009《通過電位滴定法對石油產品酸值的試驗方法》、ASTMD974-2007《用顏色指示劑滴定法測定酸值和基數的試驗方法》、ASTMD3339-2007《用半微量顏色指示劑滴定法測定酸度總值的試驗方法》、ASTMD5770-2002《半定量法微觀測定廢潤滑油酸值的試驗方法》及ASTMD3242-2008《航空渦輪燃料酸度的試驗方法》。國內酸值分析的方法是GB/T7304-2014《石油產品酸值的測定電位滴定法》和GB/T264-1983《石油產品酸值的測定法》。

電位滴定法，將試樣溶解在滴定溶液中，以氫氧化鉀異丙醇標準溶液為滴定劑進行滴定，以玻璃指示電極-飽和甘汞電極作參比電極組成的復合電極作為電極，繪制電位mV值對應滴定體積的電位滴定曲線，并將明顯的突躍點作為滴定終點，如果沒有明顯的突躍點則以相應的新配水性酸和堿緩沖溶液的電位值作為滴定終點。

終點滴定法。利用沸騰乙醇溶液抽出樣品中的酸性物質，用氫氧化鉀異丙醇標準溶液進行滴定，乙醇溶液由藍色變為淺紅色或由黃色變為紫紅色為滴定終點。

pH值分析技術

pH值測量的原理是利用溶液電化學性質測量溶液中的氫離子濃度，從而測量溶液的酸堿度。以玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極組成電池，在25℃理想條件下，氫離子濃度變化10倍，使電動勢偏移59.16mV，即當溶液中氫離子濃度發生變化時，pH復合電極所輸出的電動勢也隨之發生變化，電勢變化關系符合能斯特公式。

近年來，在線pH值監測技術在煉化企業廣泛應用，為避免高溫、高污染造成的電極壽命短和測量誤差大等問題，梅特勒-托利多公司研發了在線pH計自動清洗系統，即在伸縮式護套的基礎上配合使用水洗或化學清洗系統，根據需要實現自動標定。此外，近年來出現了智能電極管理及各種數字電極，與傳統的測量方式相比，數字電極有很多好處，如即插即測，可以離線標定，更好的信號傳輸，更長的接線距離等。

鐵離子分析技術

腐蝕介質中鐵離子濃度可直觀反映腐蝕發生的程度及防腐蝕措施的有效性。鐵離子的測定方法有：磺基水楊酸分光光度法、EDTA配位滴定法、原子吸收法、鄰菲啰啉比色法、鄰菲啰啉分光光度法和電化學溶出伏安法。因煉化企業酸性水水質的影響，一般采用鄰菲啰啉分光光度法，同時需要滴加雙氧水去除硫化物的影響，需要加熱去除NH3的影響。

鄰菲啰啉分光光度法水樣先用酸煮沸，使各種形態的鐵完全溶解成離子態，然后將Fe3+用鹽酸羥胺還原為Fe2+；在pH值為3~9的條件下，Fe2+和鄰菲啰啉反應生成淺紅色絡合物。該絡合物的最大吸收波長為510nm，測定范圍為0~80μg/L，用分光光度計測樣品吸光度，計算鐵離子質量濃度。

氯離子分析技術

介質中的氯離子是低溫部位的主要腐蝕因素，可引起碳鋼的均勻腐蝕、奧氏體不銹鋼的點蝕及氯化物應力腐蝕開裂。只要有氯離子存在，就有開裂傾向，同時，氯離子也是引起銨鹽結垢的主要物質。目前常用的氯離子分析方法主要有：硝酸銀滴定法、硝酸汞滴定法、電位滴定法、摩爾法、分光光度法、濁度法、離子色譜法和流動注射法等，煉化企業常用的分析方法為硝酸銀滴定法：電位滴定法。

硝酸銀滴定法的測定過程是：將樣品pH值調整到6.5~10.5，鉻酸鉀作為指示劑，然后用硝酸銀溶液滴定。由于氯化銀的溶解度小于鉻酸銀的溶解度，氯離子首先被沉淀，鉻酸銀以磚紅色沉淀出來表示氯離子滴定的終點，利用消耗硝酸銀的量計算氯離子含量。此外，濁度、有機物含量、硫化物含量對硝酸銀溶液滴定影響較大，需通過加氫氧化鈉、雙氧水和加熱等方法排除干擾。

電位滴定法是將樣品溶解后加3倍溶液體積的乙醇，然后用硝酸銀標準溶液通過自動電位滴定儀進行等當點滴定。滴定過程中，氯離子濃度降低，電位發生改變，接近化學計量點時，氯離子濃度發生突變，電位相應發生突變，而后繼續加入滴定劑，溶液電位變化幅度減緩，以突變時滴定劑的消耗體積來確定滴定終點。

硫分析技術

介質中的硫是低溫部位的另一主要腐蝕因素，可引起碳鋼均勻腐蝕及合金鋼應力腐蝕開裂，也是引起銨鹽結垢的主要物質。目前常用的方法主要有：亞甲基藍分光光度法和碘量法。

亞甲基藍分光光度法是將樣品酸化，使硫化物轉化成硫化氫，氮氣將硫化氫吹至乙酸鋅-乙酸鈉的吸收顯色管中，與N，N-二甲基對苯二胺和硫酸鐵銨反應生成亞甲基藍(藍色的絡合物)，在分光光度計665nm波長處測定并計算硫化物含量。

碘量法是在酸性條件下，硫化物與過量的碘作用，剩余的碘用硫代硫酸鈉滴定，由硫代硫酸鈉溶液所消耗的量，間接求出硫的含量。

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