自愈合聚氨酯以動態(tài)鍵作為自愈合驅(qū)動力,能夠從結(jié)構(gòu)和功能損傷中自我愈合,從而增加使用壽命,提高可靠性和耐用性。但是,水分子會干擾動態(tài)鍵的可逆重排過程,進(jìn)而降低自愈合速度,難以滿足水下機(jī)器人、植入式醫(yī)療器械等場景的使用需求。在這一需求下,迫切需要開發(fā)一種能夠室溫水下自愈合的聚氨酯。 中國科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所生物基高分子材料團(tuán)隊(duì)長期從事生物基、自愈合聚氨酯的研究。 前期研究成果 Eur Polym J, 2025, 224, 113709; Adv Funct Mater, 2024, 34, 2402380; Nat Commun, 2024, 15, 2129; Chem Eng J, 2024, 497, 155467; ACS Appl Polym Mater, 2024, 6, 4070; Chem Eng J, 2024, 479,147823; Small, 2023, 19, 2303215; Prog Chem, 2023, 35, 1275; Macromol Biosci, 2023, 23, 2300111; Nat Commun, 2022, 13, 7699; Adv Funct Mater, 2022, 32, 2106341; Chem Eng J, 2021, 420, 127691; Chem Eng J, 2021, 410, 128363; Adv Funct Mater, 31, 2009869; ACS Appl Mater Inter, 2020, 12, 11072 近期,該團(tuán)隊(duì)朱錦研究員和陳景研究員聯(lián)合韓國科學(xué)技術(shù)院(KAIST)應(yīng)鄔彬副教授在高分子領(lǐng)域期刊Macromolecules上發(fā)表論文,提出“雙重疏水防護(hù)結(jié)合串聯(lián)自愈驅(qū)動”的分子設(shè)計(jì)方案,并合成了能夠在室溫水下自愈合的聚氨酯。 受紅海星啟發(fā),該團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種在室溫下具有水下自愈合能力的聚氨酯(圖1)。以含有烷基側(cè)鏈的聚酯二醇作為軟段,同時(shí)在硬段結(jié)構(gòu)引入氟基團(tuán),烷基側(cè)鏈和氟基團(tuán)分別從軟段和硬段結(jié)構(gòu)進(jìn)行雙重疏水防護(hù)。當(dāng)材料在水下受損時(shí),由于存在致密的疏水屏障,該材料可以排斥水分子。同時(shí)在分子結(jié)構(gòu)中引入串聯(lián)型的二硫鍵和亞胺鍵作為自愈合驅(qū)動力,在不受水分子干擾的情況下通過串聯(lián)的雙重動態(tài)鍵的鍵交換實(shí)現(xiàn)水下自愈合。同時(shí),通過優(yōu)化疏水單元和動態(tài)鍵單元的比例來制備具有最佳水下自愈合能力的聚氨酯。 在常規(guī)水下環(huán)境中,自愈合12小時(shí)后,劃痕完全消失(圖2)。激光共聚焦顯微鏡圖像也從三維立體角度證實(shí)了DSFPU-3在室溫下愈合12小時(shí)后,實(shí)現(xiàn)完全自愈合,自愈合速率為33.33 μm/h,自愈合效率達(dá)98%。同時(shí),DSFPU-3樣條在水中自愈后可承受500 g 砝碼的重量,而不發(fā)生斷裂。本研究提出了一種合成快速室溫水下自愈合聚氨酯的新策略,揭示了“雙重疏水防護(hù)結(jié)合串聯(lián)自愈驅(qū)動”的分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)與水下自愈合性能之間的影響規(guī)律,對推動自愈合聚氨酯在潮濕、水下等復(fù)雜環(huán)境下的應(yīng)用具有重要意義。 圖1 (a) 紅海星受損后分泌含氫鍵與動態(tài)二硫鍵的酶,實(shí)現(xiàn)水下自愈合;(b) DSFPU通過氟基團(tuán)與烷基側(cè)鏈排除水分子干擾,串聯(lián)型二硫鍵與亞胺鍵驅(qū)動實(shí)現(xiàn)水下自愈合 圖2 (a)DSFPU-3在水下自愈合過程的偏光顯微圖像;(b) DSFPU-3在水下自愈合過程的三維激光共聚焦圖像;(c) DSFPU-3在水下自愈合不同時(shí)間的劃痕深度變化;(d) DSFPU在水中不同溫度下的自愈合速度;(e) DSFPU-3在水下愈合后可提起500g砝碼重量 相關(guān)成果 Macromolecules Red sea star-inspired, rapid underwater self-healing polyurethane based on dual hydrophobic units and tandem dynamic bonds DOI: 10.1021/acs.macromol.4c03007 作者信息 第一作者 李鳳龍 寧波材料所博士后 通訊作者 陳景 寧波材料所研究員 應(yīng)鄔彬 韓國科學(xué)技術(shù)院副教授 項(xiàng)目支持 國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目 U21B2093、U23A20691 寧波市科技創(chuàng)新2025重大專項(xiàng) 2022Z139 韓國國家研究基金會Brain Pool項(xiàng)目 RS-2023-00222619
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